La Sindrome di Brugada è un'aritmia cardiaca causata da una mutazione genetica (SCN5A, ma non esclusivamente) presente sul cromosoma 3. È una malattia aritmogena a trasmissione autosomica dominante caratterizzata da un tipico ECG (segno di Brugada con sopraslivellamento del tratto ST in V1 e V3 e blocco di branca destra) e da sincope e/o morte improvvisa.


ECG di paziente affetto da Sindrome di Brugada La sindrome di Brugada è un serio disordine aritmogeno, che si associa ad alto rischio di morte improvvisa dovuto a tachicardia/fibrillazione ventricolare. Si può diagnosticare con lECG 12 derivazioni, in cui si osserva un pattern tipico di

BBD con segmento ST sopraslivellato>=2 mm adarco, nelle derivazioni V1-V3. Si osservi inoltre la presenza di onde S in D1-D3.